Albino žmonės: melanino trūkumas arba sunkus trūkumas
Albino žmonėms būdingi balti plaukai ir kitos savybės, dėl kurių jie yra unikalūs. Kiekvienas pasaulio žmogus yra unikalus savaip ir nusipelno jaustis patogiai savo kūne, kad ir koks jis bebūtų: jis yra būtinas ramiam ir pilnaverčiam gyvenimui. Pagarba kitiems visada prasideda nuo pagarbos sau! Žiūrėkite vaizdo įrašą ir sužinokite, kaip keliais paprastais pratimais padidinti savo savivertę!
Albino žmonės: paveldima patologija
Albinizmas yra patologinė būklė, kai dalinis ar visiškas pigmentacijos nebuvimas, net jei melanocitų skaičius yra normalus. Kiekvienas, kuris iš dalies sumažina melanino kiekį, vadinamas albinoidu, o tie, kurie kenčia nuo viso, vadinami albino. anomalija. Albinizmas yra melanizmo priešingybė. Dėl baltos odos spalvos šie asmenys, turintys hipopigmentaciją, yra labiau linkę į dermatologines ligas, sunkius nudegimus, odos navikus, būtent todėl, kad melanino pigmentai neapsaugo odos ląstelių nuo saulės spindulių. regos simptomai, tokie kaip fotofobija (pažodžiui - šviesos baimė), kuriuos galima sumažinti naudojant tamsius lęšius ir astigmatizmą. Rainelė be pigmentacijos neturi tokios vizijos kaip rainelė su normalia pigmentacija. Be fotofobijos ir sumažėjusio regėjimo, albinosai gali turėti tinklainės problemų, kurias visada sukelia šviesa, strabizmas, nevalingi akių judesiai (nistagmas). Akių albinizmas taip pat negali apimti odos anomalijų; kai tai taip pat veikia odą, akis ir plaukus, mes kalbame apie okulocutaninį albinizmą. Melaninas veikia ne tik pigmentą, bet ir dalyvauja formuojant nervinę akies dalį.
Albino žmonės: visiškas ir dalinis albinizmas
Albinizmas gali būti dviejų tipų: visiškas arba dalinis. Visiškas albinizmas nėra labai dažnas reiškinys, gimusieji, turintys tokią būklę, turi visiškai baltą odą, baltus arba labai šviesiai geltonus plaukus, šviesiai mėlynas arba rausvas akis, skirtingai nei dalinis. mažose odos ar plaukų srityse ir vienoje akyje. Paprastai albinosų vaikų tėvai yra sveiki nešiotojai, turintys ne baltą odą, plaukus ir blakstienas, nebent tarp to paties kraujo žmonių yra keletas sąjungų. Kartais albinizmą gali sukelti sunkumai transportuojant melanino granulocitus, kai sergate Chédiak-Higashi sindromu, kuris taip pat gali pakenkti granulocitų granulėms ir skatinti infekcijas. Baltieji kraujo kūneliai skirstomi į dvi šeimas: granulocitus (bazofilus, neutrofilus ir eozinofilus) ir agranulocitus (ty be granulių citoplazmoje). Albinizmas taip pat randamas tarp Ziprkowski-Margolis sindromo simptomų. Ši patologinė būklė taip pat veikia įvairius gyvūnus, žinduolius, paukščius, žuvis ir roplius, netgi aptinkama augaluose ir gėlėse.
Albino žmonės: ligos simptomai ir diagnozė
Tačiau albinizmą ne visada lengva diagnozuoti. Patologija daugiausiai pagrįsta šeimos istorija ir genetiniais tyrimais, kurie gali būti lemiami tik tuo atveju, jei yra susiję septyni šiuo metu žinomi genai. Dažniausi albinosų simptomai yra žili plaukai, eritema, fotofobija, odos spalvos pasikeitimas, strazdanos, keista nevi, akys netinkamai suderintos, sumažėjęs regėjimas, net jei jos nepriklauso tik albinizmui. Dermatologas albinosams gali nurodyti, kaip geriau gyventi su liga, kaip būti lauke, apsirengus tinkamais drabužiais, naudojant apsauginius kremus nuo saulės, ypač tinkančius apsaugoti juos nuo saulės spindulių, gerbiant jiems mažiau kenksmingas valandas. „albinizmas. Albinai yra labiau linkę į ankstyvą odos senėjimą. Prastas vaizdų gylio suvokimas nesuteikia viso trimačio matmens Sumažėja vaizdų gylio suvokimas, o tai baudžia trimatį matymą; albinosai dažnai suklumpa, tačiau dėl regos sutrikimų, o ne dėl judėjimo problemų.
© „GettyImages“
„Alba“: nes albinosų „baltaodis“ nusipelno pagarbos
Italijoje yra apie tris tūkstančius albinosų. Didelis fotografijos projektas, bendradarbiaujant su „Albinit“, sukūrė kalendorių „Visos baltos spalvos“, skirtą informuoti apie šią patologiją ir didinti piliečių sąmoningumą. Albinai labai dažnai dėl savo būklės patiria labai rimtų problemų, kurias sunku įveikti, ypač paaugliams ir jaunimui. Iš skirtingos išvaizdos ir išankstinių nusistatymų gimė klaidingos legendos apie albinosus, pavyzdžiui, tą, kurį jie mato tamsoje, kaip katės, ir kurios neskiria spalvų. Ypač kai kuriose Afrikos šalyse albinosai susiduria su tikrai dramatiškomis situacijomis. Albinosai vis dar kenčia išžaginimus, žiaurius žalojimus ir yra žmogžudysčių aukos tokiose šalyse kaip Kongas ir Tanzanija. Tačiau problema yra ne tik Afrikos: kiekvienoje pasaulio vietoje albinosai gyvena siaubingai, jie patiria patyčias mokyklose ir rimtai diskriminacija darbo vietoje. Dėl hipopigmentacijos jie patiria socialinius ir asmeninius išpuolius, kurie kenkia jų asmenybei. Birželio 13 -ąją JT organizuoja Tarptautinę albinizmo dieną, kuria siekiama didinti pasaulio piliečių sąmoningumą ginti albinosų teisę į pagarbą ir apsisaugoti nuo bet kokių smurtinių ir diskriminacinių veiksmų. Medicinos požiūriu ši anomalija nelaikoma neįgalumo forma, net jei iš tikrųjų tai neleidžia albinosams gyventi „normalaus“ gyvenimo ir suteikia jiems galimybę pasijuokti, parodyti, atmesti, izoliuoti. Jie moka kainą, kaip ir daugelis kitų mažumų už tai, kad skiriasi. Panamos Respublikoje, kur yra daug tokių, kurie atėjo į pasaulį, jie jiems padeda, gydo, dievina juos kaip Mėnulio vaikus ar Saulės anūkus, net jei kažkada laikė juos blogais Ispanijos engėjai. Vakaruose vis labiau didėja sąmoningumas, kuris sukelia įtraukimą ir solidarumą albinosams, taip pat padedant tokiems centrams kaip „Alba“, kur jiems padedama integruotis ir gerinti gyvenimo sąlygas. Pavadinimas, kuris simboliškai nurodo žodį albinas (baltas), bet taip pat yra naujos geresnio pasaulio pradininkas.
